
ویرایش پایه سد ۹۰ درصد کارایی را در آزمایشهای بالینی انسانی شکست
یک ابزار نسل بعدی CRISPR — ویرایش پایه — به بیش از ۹۰٪ کارایی ویرایش در سلولهای بنیادی مغز استخوان انسان دست یافته است، نقطه عطفی که ژندرمانی برای بیماری داسیشکل و بتا تالاسمی را بدون سمیت روشهای قدیمی امکانپذیر میکند.










